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Inhaltsverzeichnis
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Informationswege und Maßnahmen bei Arzneimittelzwischenfällen
1. Allgemeines
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2. Arzneimittelzwischenfall; Arzneimittelrisiken
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3. Informationswege
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4. Maßnahmen
5. Rapid Alert System der EU (RAS)
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6. Zentral zugelassene Arzneimittel
7. Inkrafttreten, Außerkrafttreten
[Schlussformel]
Anlagen
Inhalt
Text gilt ab: 01.10.2013
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Anlagen
Anlage 1: Rapid Alert Notification of a Quality Defect / Recall
Anlage 2: Klassifizierungshinweise